达泊西汀是医治阳萎**较为常见的药品，能够改进病症及其增加***时间。内服进来以后，三十分钟到两小时上下身体药品浓度值较为高，因此在两小时之内全是有实际效果的。达泊西汀建议要在夫妻***前20到30分钟上下内服，服药的情况下不必饮茶，以防影响药品的实际效果。假如长期服用得话，有可能会出現恶心想吐，头昏，头痛等副作用，建议要留意观查一下。
内服。药丸应详细片吞掉。建议病人*少用一满一杯水吞服药品。病人应尽量减少昏厥或头昏等前轮驱动病症所造成的负伤。
针对全部病人强烈推荐的初次使用量为30Mg，需要在夫妻生活以前约1至3钟头服食。假如服食30Mg后实际效果不足令人满意且副作用尚在可接纳范畴之内，能够将服药使用量提升至较大强烈推荐使用量的60Mg。强烈推荐的较大服药使用量应用頻率为每24钟头一次。
假如医师采用本产品医治**，理应在应用该药物医治后首例4周点评风险性与病人汇报的获益，或是在应用6次医治使用量之后评定病人的风险性-权益均衡并决策是不是再次应用本产品医治。
老人（65岁及以上）
并未评定本产品在65岁及以上病人群体中应用的安全系数和功效，其关键原因为相关本商品在该群体中应用的数据信息极其有限（参照药动学一部分）。
少年儿童及青少年儿童
本产品不用以18岁下列群体。
。肾脏功能损害病人
轻微或轻中度肾脏功能损害病人服食本产品时不需要开展使用量调节，可是应慎重服食。不强烈推荐本产品用以中重度肾脏功能损害病人（参照药动学一部分）。
肝损伤病人
轻微肝损伤病人服食本产品时不需要开展使用量调节；本产品严*用以轻中度和中重度肝损伤（Child-pughC级）病人（参照药动学一部分）。
副作用
临床研究数据信息
在6081例病人有**且报名参加了五项双盲、安慰剂对照的临床研究的试验者中点评了本产品的安全系数，在这种点评的试验者中，有4222例接纳了本产品医治，在其中1615例按需接纳了本产品30Mg医治，2607例接受了本产品60mg医治，或是按需给药，或是每天一次给药。
在临床研究中现有昏厥（以意识丧失为特性）的汇报，该恶**件被觉得与药物有关。绝大多数病案产生在给药后3钟头以内，初次给药后或随着在门诊所中开展的与科学研究有关的实际操作中，（例如抽血化验、站立姿势及其精确测量血压），在昏厥以前经常会出現前轮驱动病症。
临床研究中*普遍的（≥5%）药品副作用包含头痛、眩晕、恶心想吐、腹泻、失眠和疲惫。*普遍的造成断药的恶**件包含恶心想吐（本产品医治组试验者中为2.2%）和眩晕（本产品医治组试验者中为1.2%）。
忌讳
本产品严*用以己知对盐酸达泊西汀或一切辅材皮肤过敏的病人。
本产品严*用以心脏有显著病理学情况的病人生产比如心力衰竭（NYHAII-IV级），没有用**起博器医治的传输出现异常（2级或3级的房室阻碍或病窦综合征），显著的心肌缺血和心脏瓣膜病症疫苗
本产品既不可以与单胺氧化酶缓聚剂（MAOIs）相互应用，也不可以在单胺氧化酶缓聚剂医治终止后14天内应用。一样，在停止使用必利劲后7日内也不可以应用单胺氧化酶缓聚剂（参照药品相互影响一部分）。
本产品既不可以与硫利达嗪相互应用，也不可以在硫利达嗪医治终止后14天以内应用。一样，在停止使用必利劲后7日内也不可以服食硫利达嗪（参照药品相互影响一部分）。
本产品*止使用于另外服食*康唑、伊曲康唑、利托纳韦、沙奎那韦、泰利**、奈法唑*、萘芬纳韦、阿扎那韦等强细胞色素P4503A4缓聚剂的病人。
常见问题
应用必利劲可能会造成昏厥或头昏。
--假如病人发生了可能的前轮驱动病症，理应马上躺下来以使头部小于人体的别的位置，或是坐着并将头部放于双膝中间直到病症消退。
理应警示病人，防止处在一旦昏厥或别的神经中枢系统（CNS）功效出現时可能会造成损害的状况之中，包含安全驾驶或实际操作风险的设备。
本产品另外合用乙醇可能会加剧乙醇有关的神经识功效，也可能加剧神经内分泌系统的副作用（如昏厥），因而也会提升意外事故的风险性；因而建议病人在服食本产品时要防止服食乙醇。
